广州妈妈产后崩溃，宝宝患先天性无眼症

　来自广州增城的刘佩华喜得一子，一家人都沉浸在宝宝降临的欢乐气氛中。但仔细一看，宝宝一直紧闭双眼从未睁开，医生仔细检查后才发现，他根本没有眼睛！哇，不是吧？到底怎么回事？医院的眼科检查，医生的回答说小明患先天性疾病无眼症。小知识无眼症是一种罕见的基因疾病，发病率非常低，一些患儿部分缺少眼球组织，而一些患儿则是彻底没有任何眼球组织，这种畸形疾病很难通过B超检查提前发现。而小明的姑姑也说，产妇怀胎十月间都定时产检，并没有异常的结果。

孕育一个健康、聪明的宝宝是每一个准父母的心愿，而在我国是出生缺陷残疾高发国家，在这些缺陷儿中有很大比例是因为基因异常所致。

平均每人也会携带5—6个隐性致病基因，虽不一定发病但可传给后代。因此，为预防缺陷宝宝的出生，对夫妻比方进行遗传病携带者基因检测是关键。莱蒙医疗作为一家专业的基因检测服务机构，带着使命，让自己、家人、甚至更多的人享有科技带来的改变，让每个人享受生命完美的长度！莱蒙基因检测优势▲莱蒙基因检测机构拥有高水准的实验室。▲%采用来自全球临床基因诊断领域排名第一的美国贝勒医学院基因技术和进口原装试剂。▲权威的报告解读：由美国ABMGG认证专家进行报告解读并签名确认。▲国内唯一拥有美国、中国双执照的基因检测机构。莱蒙医疗作为您身边的健康管家，我们从专业角度帮您解读基因检测结果以及其对您和家人的影响，选择莱蒙，您身边的精准医疗专家。精准的基因检测机构；我们不仅为您提供电子报告，还提供书面报告，并且我们的遗传学、基因学专家会对您的报告进行一对一解读。贵宾热线--推荐相关阅读了解（点击了解）

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