狮面人:南阳小伙杨会民4岁时,左眼皮上长了一个绿豆大的小疙瘩,此后小疙瘩不断增大,到8岁时,疙瘩的直径已达到3厘米,额头左侧也开始凸出,最后成了今天这个样子。
半脸人:22岁是人生多姿多彩的季节,但肖敏(化名)的心中却只有苦涩。17年前的一场怪病让她只剩下半张脸,并使她在成长的过程中饱受歧视。
楼主思念太过猖狂了-8-:46:56
家族性高胆固醇血症:肚子像充了气的气球,鼓得厉害。在他的手臂上,长满了黄色的疙瘩,已将手关节挤压得严重变形。他的父亲李斌说,从1岁起,成成身上就开始长这些疙瘩,直到几年后,他们才知道孩子的肝脏不能分解脂肪,这些黄疙瘩就是堆积的脂肪粒。
倒立睡觉:17岁少女每日需忍受这样的煎熬:只有把脚浸在装满冰水的桶里才能减轻痛苦,花季少女本应享受的酣甜梦境她却只能倒立着度过……
排石脚:马来西亚一名23岁女子西蒂得了一个闻所未闻的怪“病——她的脚趾甲下会长出一颗颗五颜六色的晶石,事件曝光后她迅速成为公众焦点,医生啧啧称奇。但她在“排石”前会又呕吐又牙痛,因此希望把病根治,地方政府承诺负担她的医药费。
彻夜难眠:3年前染上一场“怪病”,近段时间4个多月整天整夜睡不着,快被逼疯的她渴望医生帮忙。眼圈发黑,眼窝深陷,眉头紧锁,4个多月来,陈世华彻夜难眠,甚至有了轻生的念头。
普瑞德威利综合症:英国25岁男子克里斯·莱帕德从小患普瑞德威利综合症。由于这种罕见疾病使人过度饮食,莱帕德的体重达到公斤,肥胖又引起一系列并发症。15日,莱帕德因心脏衰竭去世。
提默西综合症:英国一2岁男孩出生后就患有一种全球仅发现18例的罕见心脏病“提默西综合症”,令他随时都可能死去,就仿佛一颗“活着的定时炸弹”。由于儿子的怪病,母亲无论走到哪,都将装有医疗器械的“救命背包”带在身边。
嗜睡怪病:走路时都能睡着,你相信吗?这种事情就发生在章镇雷身上,身患怪病的他,无论是何时何地都能入睡。
“吃不饱”的怪病:7年来每天要吃十几顿饭,每顿的饭量都在半斤以上,却还是不停地喊饿。昨日,家住南岸弹子石富春花园的姜国伦告诉记者,他为此苦不堪言,无奈之下向本报求助,希望有人能医治他这怪病。
先听性无眼:无角膜,无结膜,无睑板,无晶状体,无泪腺,6条眼肌也只有2条,倒有一个比成人还大的眼球。天生无眼的小飞接受手术,打开的“右眼”揭开了连串让人吃惊的谜底。但右眼仅仅“睁开”了2小时,切除部分组织后又重新缝合如初
四肢粗大:家住新民市于家窝棚乡大汉屯村的32岁村妇许春华,生有一种奇怪的病:其右手拇指如常人的腕部一样粗,右臂粗如小腿
上下颠倒症:14年来,英国17岁女孩加玛·威廉斯一直生活在一个“上下颠倒”的世界中。由于患上一种罕见的“诵读困难症”,她在阅读书写文字时,必须将书本上下颠倒才能读懂
青蛙鼻:鼻子不断生长,甚至占据了整个面部的三分之一。昨日,记者在广东**医院耳鼻咽喉中心见到,这名来自湖南的男子外鼻增宽、内鼻膨隆,就像一只“青蛙”伏在面部中央,且越长越大
巨肢症:小徐杨从一出生,家人就发现她的右脚比左脚要大些,当时以为是“婴儿肥”,所以没太在意。可是,随着小徐杨年龄的增长,她的右脚也随之猛长,今年5岁的她,右脚掌已比她的脸还大。
睡美人症:英国8岁少女阿丽克斯·麦克米兰一年前得了一种名为“睡美人症”的罕见疾病———一夜之间,她的身体突然从颈部以下神秘地全部瘫痪,就仿佛全身的肢体陷入“沉睡”一般。
大肚病:六岁半的四川苏鑫女童把头趴在凳子上,以便减轻胀大的肚子的疼痛。从挺着占了体重近一半、大得如同脸盆的肚子开始,小小年纪她已忍受病痛的折磨近四年了。
怕蚊病:12岁女孩魏一笑因为得了怪病,一到夏天和秋天就不得不穿着“蚊帐”上学堂。原来,只要一被蚊子叮咬,不但全身肿胀、腐烂,而且会高烧不退甚至昏迷。
多动病:这孩子啥东西都要送进嘴里,太可怕了!家里的小鸡、小鸭只要被她抓住,均被她活生生地吞下去!她的大小便失禁,随时将自己弄得很脏。家人只好拿链子拴着她。
红斑肢痛症:可是7岁的广东英德男孩康基炜,一天24小时要把脚浸泡在冷水中。他的双脚尽管已泡得红肿龟裂,但仍止不住脚部“高烧”;另一方面,孩子的上身却冷得出奇,六月天穿着厚厚的羽绒服仍冻得颤抖。
厌粉孤独症:这个女孩生活在没有粉色的世界里。学校的粉色彩笔她全扔,家里粉色的衣服她全剪,只要别人穿粉色的衣服,她就往上吐唾沫……
舞蹈症:从奶奶开始,到大伯、二伯、父亲、堂姐,22岁的文玲亲眼目睹亲人一个个被病魔缠身,甚至夺去生命。死亡阴影为何一直在这个家族徘徊。为什么他们总是不由自主地颤抖,想停下来都不可能,直到生命终结?
大象腿:新余32岁的少妇胡金香左腿是条“大象腿”,比常人腿粗3倍,且时常疼痛,流出脓液,并引发高烧,她常常痛不欲生,但多年来却一直找不到病因。
狼人症:体毛过盛,幼儿如果患有此症会长得体型巨大,肤色暗淡,多毛的斑纹覆盖在他们的脸上。这种病症被称作狼人症,是因为患者像狼人那样拥有过盛的毛发,并且没有尖锐的牙齿和爪子。
早衰症(儿童早老症)属遗传病,身体衰老的过程较正常快5至10倍,患者样貌像老人,器官亦很快衰退,造成生理机能下降。患此罕见疾病的儿童,即使只有16岁,但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁,大部分都会死于衰老疾病,如心血管病,现时未有有效的治疗方法,只靠药物针对治疗。
“发育”三次的脸:十几年前,刘无意中发现右边脸颊上长了一个肉瘤,当时并没在意,谁料几个月后,肉瘤长势很快,逐渐遮盖了右脸,上面还生有黑色的毛,有越长越盛之势。
“墩布手”怪病:来自四川西昌的唐光喜从十几岁起就开始长“瘊子”,后来手脚上的“瘊子”生出许多角质“枝条”,竟将手脚完全覆盖,就像套上了4团墩布。
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