宝宝的眼睛呢看一眼刚出生的孩子妈妈崩

　

都说眼睛是心灵的窗户，没有眼睛就无法看到美丽的世界，生活上更是诸多不便，可是前不久的一条消息让小编的心疼了！

前几天，来自广州增城的刘佩华喜得一子，一家人都沉浸在宝宝降临的欢乐气氛中。但仔细一看，宝宝一直紧闭双眼从未睁开，医生仔细检查后才发现，他根本没有眼睛！到底怎么回事？

9月20日，怀胎十月的刘女士终于迎来了自己的儿子小明。但是，新生命诞生的喜悦感并未持续太久。医院的眼科检查，医生的回答令他们颇受打击。

与其他刚出世的宝宝一样，小明也会时常摆动手脚、大声哭闹，喝奶、排便一切正常，但唯一的不同就是无法张开眼睛看看家人。

记者查阅资料得知，无眼症是一种罕见的基因疾病，发病率非常低，一些患儿部分缺少眼球组织，而一些患儿则是彻底没有任何眼球组织，这种畸形疾病很难通过B超检查提前发现。

而小明的姑姑也说，产妇怀胎十月间都定时产检，并没有异常的结果。

“无眼症”这个诊断既残忍又陌生，面对一个没有眼睛的婴儿，一家人除了绝望，更多的是照顾方面的束手无策。

现在，家人正医院，打算给小明做一个正规全面的身体检查，看看除了眼睛之外，是否还有其他器官存在问题。

说到对未来的打算，刘女士表示再难都会坚持下去。

关于无眼症，小编在网络上查到的消息少之又少，仅有一些零碎的报道……

无眼症，引是一种罕见的基因疾病，这种畸形疾病很难通过B超检查提前发现。据专家称“无眼症”的发病原因可能是因为基因突变，也可能是在孕妇怀孕的最初几周中，胚胎发生了某些无法解释的变化。美国佛罗里达州威灵顿市15岁女孩泰勒?加里森去年10月生下女儿布丽尔后，布丽尔却将医生们全都惊呆了，原来布丽尔竟然患有一种罕见的“无眼症”，她的眼窝内没长任何眼睛组织。无眼症的发病概率大约为万分之三，一些患儿部分缺少眼球组织，一些患儿彻底没有任何眼球组织。

基因疾病

据医学专家称，“无眼症”是一种罕见的基因疾病，这种畸疾病很难通过B超检查提前发现。泰勒说医生告诉我们，如果你看胎儿的超声波照片，那么胎儿眼窝内都是黑的，因为眼睛是由水组成的。不过核磁共振成像扫描可以让医生提前发现胎儿患有“无眼症”，不过大多数孕妇都很少会接受核磁共振成像扫描。医院眼科整容手术部主任阿伦?菲尔称，“无眼症”的发病概率大约为万分之三，一些患儿部分缺少眼球组织，一些患儿彻底没有任何眼球组织，医院中就有10名“无眼症”患者正在接受相应治疗。

主要特点

1、无眼症通常不会明显遗传，所以患儿家庭压根不会知道他们是否携带缺陷基因。

2、无眼症的发病原因可能是因为基因突变，也可能是在孕妇怀孕的最初几周中，胚胎发生了某些无法解释的变化。

3、无眼症的发病概率大约为万分之三，非常罕见。

4、一些患儿部分缺少眼球组织，一些患儿彻底没有任何眼球组织。

治疗措施

在未来几年中，医生将会在布丽尔的眼窝内填塞装着水凝胶的模拟眼球，从而增大她眼窝的尺寸——以便使她的面部结构能够正常地生长。

网友热评：人从众：无法想象一辈子待在黑暗里的感受！

小雨点：这样的结果，苦了小孩，累了家长．希望未来的科技可以帮小孩恢复视力，祝小孩健康快乐！

席春：看到这里，真的很无奈，希望有眼球添加术，希望宝宝能看见光明！为你祝福。

沒伈侑肺：加油，缺少的部分上天肯定会在其他地方补回来的

眼淚：好可怜的孩子，你还没有看到这世上一天，没有见过自己的爸妈，10个月的期待

天若有情天亦老：每个孩子来到父母身边都是天使，即使不完整也是父母心中的天使，真希望现在的医术可以治好这种病！

脆皮系：上帝忘记给孩子开两扇窗，希望孩子能健康成长

悦悦：唉！对于大人小孩都是很残忍的事，所以平安健康才是最大的福气哪。

顺其自然：想想孩子看不见，活在世上真的可怜

为宝宝祈福，希望有好的办法，

来源：广东电视台、广东公共频道DV现场GDGGDVXC

编辑：美资

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