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广东妈妈生下一个没有眼睛的孩子，医生说孩
文章来源：后天性无眼球 发布时间:2016-11-25 22:20:31 点击数： 次
眼睛是心灵的窗户，没有眼睛就无法看到美丽的世界，生活上更是诸多不便，一个人没有眼睛，就永远活着黑暗里，见不到阳光，感受不到光线的照射与阳光的明亮。有一种疾病叫做“无眼症”……
前几天，来自广州增城的刘佩华喜得一子，一家人都沉浸在宝宝降临的欢乐气氛中。但仔细一看，宝宝一直紧闭双眼从未睁开，医生仔细检查后才发现，他根本没有眼睛！
9月20日，怀胎十月的刘女士终于迎来了自己的儿子小明。但是，新生命诞生的喜悦感并未持续太久。医院的眼科检查，医生的回答令他们颇受打击。
记者查阅资料得知，无眼症是一种罕见的基因疾病，发病率非常低，一些患儿部分缺少眼球组织，而一些患儿则是彻底没有任何眼球组织，这种畸形疾病很难通过B超检查提前发现。而小明的姑姑也说，产妇怀胎十月间都定时产检，并没有异常的结果。
与其他刚出世的宝宝一样，小明也会时常摆动手脚、大声哭闹，喝奶、排便一切正常，但唯一的不同就是无法张开眼睛看看家人。“无眼症”这个诊断既残忍又陌生，面对一个没有眼睛的婴儿，一家人除了绝望，更多的是照顾方面的束手无策。
所以，家人希望有这方面的公益组织可以帮帮他们，不至于自乱阵脚。现在，家人正医院，打算给小明做一个正规全面的身体检查，看看除了眼睛之外，是否其他器官存在问题。而说到对未来的打算，刘女士表示再难都会坚持下去。（小明姑妈联系方式：）
如果有专业的医生或者专业的机构对这种病比较了解，可以与刘女士家人联系。相信父母的不言弃，外界的关怀，能够讲光明注入小明心中，为他的未来保驾护航。
捐款账号
开户行：广州农商银行增城区仙村支行
卡号：
开户名：刘佩华（小明的妈妈）
联系方式：（小明姑妈）
（小明姑妈）
关于无眼症，小编在网络上查到的消息少之又少，仅有一些零碎的报道……
无眼症，引是一种罕见的基因疾病，这种畸形疾病很难通过B超检查提前发现。据专家称“无眼症”的发病原因可能是因为基因突变，也可能是在孕妇怀孕的最初几周中，胚胎发生了某些无法解释的变化。美国佛罗里达州威灵顿市15岁女孩泰勒?加里森去年10月生下女儿布丽尔后，布丽尔却将医生们全都惊呆了，原来布丽尔竟然患有一种罕见的“无眼症”，她的眼窝内没长任何眼睛组织。无眼症的发病概率大约为万分之三，一些患儿部分缺少眼球组织，一些患儿彻底没有任何眼球组织。
基因疾病据医学专家称，“无眼症”是一种罕见的基因疾病，这种畸疾病很难通过B超检查提前发现。泰勒说医生告诉我们，如果你看胎儿的超声波照片，那么胎儿眼窝内都是黑的，因为眼睛是由水组成的。不过核磁共振成像扫描可以让医生提前发现胎儿患有“无眼症”，不过大多数孕妇都很少会接受核磁共振成像扫描。医院眼科整容手术部主任阿伦?菲尔称，“无眼症”的发病概率大约为万分之三，一些患儿部分缺少眼球组织，一些患儿彻底没有任何眼球组织，医院中就有10名“无眼症”患者正在接受相应治疗。
主要特点1、无眼症通常不会明显遗传，所以患儿家庭压根不会知道他们是否携带缺陷基因。
2、无眼症的发病原因可能是因为基因突变，也可能是在孕妇怀孕的最初几周中，胚胎发生了某些无法解释的变化。
3、无眼症的发病概率大约为万分之三，非常罕见。
4、一些患儿部分缺少眼球组织，一些患儿彻底没有任何眼球组织。
治疗措施在未来几年中，医生将会在布丽尔的眼窝内填塞装着水凝胶的模拟眼球，从而增大她眼窝的尺寸——以便使她的面部结构能够正常地生长。
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