新生儿无眼睛，原来患基因病

　

据《扬子晚报》报道：9月20日广州增城的刘佩华喜得一子，原本一家人都沉浸在宝宝降临的美好气氛中，可是后来才发现宝宝一直紧闭双眼从未睁开。经医生仔细检查后才发现，该宝宝患了无眼症，天生就缺少眼睛，这对整个家庭来说，无疑就是晴天霹雳！

其实不只中国有无眼症患者，美国曾有一对双胞胎（年7月出生）患无眼症，两人中只有一人有一只眼睛。据相关报道，美国每年大概有名婴儿患此病。

无眼症是一种罕见的基因疾病，这种畸形疾病很难通过B超检查提前发现。据专家说，无眼症这种先天缺陷可能是由基因突变或染色体异常所致。一些研究人员认为，环境因素也可能是一大诱因。

图片来源自百度图库，版权归原作者所有。

无眼病的特征：

1.无眼症通常不会明显遗传，所以患儿家庭压根不会知道他们是否携带这种缺陷基因；

2.无眼症的发病原因可能是因为基因突变，也可能是在孕妇怀孕的最初几周中，胚胎发生了某些无法解释的变化；3.无眼症的发病概率大约为万分之三，非常罕见；4.一些患儿部分缺少眼球组织，一些患儿彻底没有任何眼球组织。

目前对于无眼症，医生主要采用整形治疗，以便使无眼症患者的面部结构能够正常地生长。但视力的缺少是无法逆转的，所以针对该病一切以预防为主。

准妈妈们在怀孕期间，特别是孕前期尤其得保持身心健康，并且保证居住环境优良，避免环境污染，注意饮食合理，科学膳食补充营养。小编祝每一个即将降临的宝宝都健康无病，茁壮成长！

责编：Shirley

声明

本文为宏景编辑整理，转载请注明出处。

宏景国际教育，提供美国/香港/新加坡/日本/沙特护理专业课程培训，拥有17年培训课程的经验，已成功输送余名国际护士人才！加入我们成就护士顶级年薪不是梦







































白癜风专家有哪些
哪里医院看白癜风好