刚出生的宝宝没有眼睛，请科学应对基因问题

前几天，来自广州增城的刘女士喜得一子，一家人都沉浸在宝宝降临的欢乐气氛中。但仔细一看，宝宝一直紧闭双眼从未睁开，医生仔细检查后才发现，宝宝根本没有眼睛！这到底怎么回事？

9月20日，怀胎十月的刘女士终于迎来了自己的儿子小明。但是，新生命诞生的喜悦感并未持续太久。医院的眼科检查，医生的回答令他们颇受打击。

记者查阅资料得知，无眼症是一种罕见的基因疾病，发病率非常低，一些患儿部分缺少眼球组织，而一些患儿则是彻底没有任何眼球组织，这种畸形疾病很难通过B超检查提前发现。而小明的姑姑也说，产妇怀胎十月间都定时产检，并没有异常的结果。

与其他刚出世的宝宝一样，小明也会时常摆动手脚、大声哭闹，喝奶、排便一切正常，但唯一的不同就是无法张开眼睛看看家人。“无眼症”这个诊断既残忍又陌生，面对一个没有眼睛的婴儿，一家人除了绝望，更多的是照顾方面的束手无策。

现在，家人正医院，打算给小明做一个正规全面的身体检查，看看除了眼睛之外，是否其他器官存在问题。而说到对未来的打算，刘女士表示再难都会坚持下去。

看完这则消息福铭小编也很感慨，由于大人的基因异常，导致宝宝患有这种B超很难查出来的疾病，宝宝将会一生都生活在黑暗中。

大多数基因、染色体疾病常规检查往往检查不出来，所以有基因遗传病的家庭为了保证孩子健康，也为了对孩子未来负责，不要存在侥幸心理，一定要选择美国第三代试管婴儿技术。美国第三代试管婴儿核心技术PGS、PGD会在囊胚移植前，通过对所取胚胎的遗传物质进行分析，来诊断胚胎是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递给下一代。

第三代试管婴儿技术已经成为越来越多存在遗传病史或有基因染色体疾病风险家庭的首选，世界上拥有这项技术的国家只有美国，早在年，美国HRC生殖医疗集团就完成了第一个PGD、PGS遗传学基因诊断、筛查的案例，这个案例的成功完成标志着试管婴儿助孕技术进入了第三代试管婴儿新时代。福铭?美国HRC生殖医疗集团能准确地判断出种遗传病的异常情况，其准确率达到了%，保证了宝宝的健康以及成功率。

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