广州新冠重症清零但又一种怪病出现

　

广州最后1例危重症患者出院

27日下午，钟南山院士宣布

经重症医学科、感染内科、

影像科、神经内科、肾内科、

精神医学科等多学科专家再次会诊讨论

综合核酸检测结果与影像学检查等

广州最后一位新冠肺炎

危重症患者顺利出院

钟南山院士说

相较于17年前的非典

这次新冠肺炎危重症患者的

救治难度更高

很多都是极其危重、

看似希望不大的病人

但是广医一院

没有放弃任何一个病人

真正体现了

“应收尽收、应治尽治”的指导思想

钟南山院士笑了

截至5月27日24时

全国重症病例降至4例

为新冠肺炎疫情发生以来最低

清零也在望了！

国内疫情逐渐好转

但从4月开始多个国家相继出现了

一种与新冠相关的"儿童怪病"

已有数百名孩子中招

韩国首现2例

不知名儿童综合征疑似病例

据韩联社5月26日报道

韩国中央防疫对策本部当日通报

截止当日0时，韩国出现2例

被称为“儿童怪病”的

儿童多系统炎症综合征疑似病例

这种不明原因的儿童综合征在韩国尚属首次出现

2例儿童病例均在首尔地区出现

10岁以上和以下各1例

目前新冠病毒检测结果均为阴性

韩国对策本部副本部长权埈郁

当天在例行记者会上表示

10岁以下病例

已被判明不符合儿童怪病的定义

防疫部门正在对其进行全面调查

英国4月首报病例

不足2月蔓延至13国

该病在韩国出现尚属首次

但4月已在欧洲出现

美国专家称这种情况为

小儿多系统炎症综合征（MIS-C）

截至5月23日，该病的发病地区

已经扩大到全球13个国家

造成数百人患病

并且已经出现死亡病例

▼

这类儿童综合征，于4月在英国出现。随后美国、欧洲其他多个国家和亚洲国家相继出现类似病例。4月底，英国媒体报道，多个重症监护病房相继遇到数例儿童罕见综合征。5月10日，美国纽约州州长表示，纽约州发现85例儿童感染“不明综合征”。据《纽约时报》当地时间5月13日报道，纽约州已有3名MIS-C患者死亡，其中包括一名5岁儿童、一名7岁儿童及一名18岁青少年。而截至23日，美国已有14个州出现MIS-C病例，超过名儿童确诊患有MIS-C。另据美媒报道，这种名为“儿童多系统炎症综合征”的疾病已经出现成年感染病例。欧洲的情况同样不容乐观。当地时间5月14日，英国皇家儿科医学院称，英国已有至少75~名儿童患上了这种综合征，其中一些患儿被检测出感染了新冠病毒，专家怀疑该病症的出现与新冠病毒有关。当地时间5月15日，法国卫生总署通报了法国首例出现类川崎病症状的儿童死亡病例。至5月23日，该疾病的发病地区已扩大至全球13个国家，其中美国有超过名儿童确诊患有MIS-C。如今，韩国也首次出现2例。

严重可致死

确切感染原因至今不明

据悉该病的主要临床表现

与川崎病症状相似，严重时可致死

确切感染原因至今不明

但美法等国卫生机构人员研究认为

这种类川崎病同新冠病毒之间存在联系

世卫组织总干事谭德塞

呼吁世界各地医生与各国相关机构

及世卫组织合作，保持警惕

并更好地了解这种综合征

据悉，被称为“儿童多系统炎症综合征（MIS-C）”的疾病症状多种多样，据韩媒报道具体表现为：发烧、皮疹、呕吐、颈部淋巴肿大、嘴唇干裂和腹泻等。

此外，其他国家临床表现还有腹痛、颈痛、喉咙痛、血丝眼、类似猩红热的皮疹、低血压、呼吸困难和疲惫等，总体同川崎病与中毒性休克相似。

《柳叶刀》：

综合征高发病率与疫情有关

5月13日，权威医学期刊《柳叶刀》发布的一篇研究论文中表明：

在疫情严重的意医院中，类似川崎病的疾病发病率增加了30倍。新冠肺炎疫情或与重症川崎病的高发病率存在相关关系。

美国专家：

并非由新冠病毒直接引发

医院重症监护专家杰弗里·伯恩斯博士曾对CNN表示：

在对纽约州的多名患儿的症状进行了研究后，发现大多数患儿的病情并不重。

美国CDC：还未知道病因！

儿童多系统炎症综合症（MIS-C）是一种不同的身体部位可能发炎的疾病，包括心脏，肺，肾脏，大脑，皮肤，眼睛或胃肠器官。

表现为：发热、腹痛、呕吐、腹泻、颈部疼痛、皮疹、眼部布满血丝、疲劳等。

尽管确切感染原因尚不明确，但美法等国研究人员认为，该病与新冠病毒有关。

当地时间5月18日，美国纽约市长德布拉西奥表示，美国CDC已经正式将儿童多系统炎症综合征与新冠病毒感染进行了关联。据报道，CDC还发布联邦层面的卫生预警。

目前，疾控中心还不知道MIS-C的病因，但它的症状，确实与“儿童心脏杀手”川崎病十分相似。

“儿童心脏杀手”川崎病

常见于5岁以下儿童

川崎病（KD）也称为川崎综合征，常见于5岁以下儿童，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性疾病，也是儿童后天性心脏病的首位病因。

川崎病会有什么表现？

1.发热：持续5天以上，为稽留高热或弛张热。热程1～2周，可达3～4周，抗生素治疗无效。

2.四肢末端改变：急性期手足硬肿、充血，2周后指（趾）端开始膜样脱皮。

3.多形性红斑皮疹：发病后2～3天，面部、四肢、躯干出现，疹型不一，在卡介苗的瘢痕处，易发红斑。

4.双侧球结膜充血，但无分泌物及假膜，为一过性。

5.唇及口腔改变：口唇干红、皲裂、杨梅舌，口腔黏膜弥漫性充血。

6.急性期非化脓性颈淋巴结肿大，可为单侧或双侧，对抗生素治疗无反应。

另外，心血管系统、消化系统、呼吸系统、关节、神经系统等都会出现不同程度的问题。

符合以上5种标准

就可以诊断为川崎病

如果发热同时具备2～3条标准

且同时合并冠状动脉扩张也可诊断

▼

家长应注重患儿的口腔护理，保持皮肤清洁，保证患儿的休息和营养，合理饮食，高热时及时降温。

一旦诊断为川崎病，应该立即住院接受治疗。

目前

针对这种突如其来的

未知疾病的研究仍在进行中

保持高度警惕，注意防控

来源：北京日报、央视新闻、南方都市报

新华社、环球时报、澎湃新闻、观察者网

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