国内新药研发动态拜耳阿柏西普中国期

4月2日，拜耳医药宣布，新的中国Ⅲ期研究（SIGHT）结果表明，新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性患者经阿柏西普眼内注射溶液治疗后视力得到改善。研究结果公布于近日举办的第30届亚太眼科学会年会。

SIGHT是在中国进行的新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性研究，受试者接受2.0毫克阿柏西普眼内注射溶液治疗，每4周一次连续注射3次，此后每8周一次，在视力及解剖学终点都显示出较光动力学疗法（PDT）的优效性。阿柏西普治疗组28周视力改善接近3行（14个字母），而PDT治疗组视力改善3.9个字母。

基于SIGHT研究结果以及之前进行的VIEW1和VIEW2试验结果，拜耳已向CFDA提交了阿柏西普眼内注射溶液治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的相







































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