一大波基因病来袭

每一个孩子的降生都给家庭带来莫大的喜悦，预示着新的希望！但是有些家庭却并没有那么幸运……

喜得贵子竟是无眼宝宝

最近，广州增城有一家人喜得一子，全家都沉浸在宝宝降临的欢乐气氛中。但仔细一看，宝宝一直紧闭双眼从未睁开，医生仔细检查后才发现，他根本没有眼睛！

原来，这种病叫无眼症，是一种罕见的基因疾病，发病率非常低，一些患儿部分缺少眼球组织，而一些患儿则是彻底没有任何眼球组织，这种畸形疾病很难通过B超检查提前发现。所以尽管无眼宝宝的妈妈怀胎十月间都定时产检，并没有异常的结果。

与其他刚出世的宝宝一样，无眼宝宝也会时常摆动手脚、大声哭闹，喝奶、排便一切正常，但唯一的不同就是无法张开眼睛看看家人。“无眼症”这个诊断既残忍又陌生，面对一个没有眼睛的婴儿，一家人除了绝望，更多的是照顾方面的束手无策。

“吃货”女孩的难言之隐

吃吃吃可是吃货一族最喜欢的事，在吃货眼里吃乃人间美事。可是对于Keira来说却是一件极其痛苦的事，她从一出生就患有疾病，因为身体缘故一直处于饥饿状态，不停吃东西。

今年11岁的女孩Keira从出生那一刻起就被医生发现身体与其他孩子不一样，在3岁那年经过手术被确证为Bardet-Biedl综合征（巴尔得—别德尔综合征）。

有一年圣诞节前，Keira刚出院，本以为能过一个喜庆的圣诞节，没想到又患上了Hirschsprung症（先天性巨结肠），主要症状是慢性便秘和腹部膨胀。

生了这样的病，本应该少吃一些食物，多吃营养餐，但是因为基因疾病，Keira会一直产生饥饿感，全天都处于“很饿很饿”的状态，因此她总是在吃。妈妈怕她吃这么多东西把身体弄的更糟，有时会把食物藏起来。但Keira为了能吃到东西有次把家里所有上锁的橱子都打破了。现在才11岁的Keira已经长到了多斤。

现实版的“狼孩”

“狼人”似乎只出现在影视节目中，那么，现实版的狼人将会是怎样的呢？印度一女子去年就产下了一个狼孩，孩子浑身长满浓密的毛发，医生对此也没有办法，这令夫妻俩甚是头疼。

今年22岁的Manisha和她的姐姐和妹妹都患有全身性多毛症，但三姐妹的母亲一切正常。Manisha刚诞下的男婴也患上了罕见的狼人综合症，全身被黑色的毛发覆盖。医学专家认为，“狼人综合征”是一种“返祖”现象，多毛症基因是人类身上的一种“失传基因”。

基因检测的出现使生命密码得以解开，可检测出多种罕见遗传病，让每个家庭可以顺利迎来健康的小生命！