广州刘女士喜得一子,但宝宝一直未睁眼,医生检查发现孩子没有眼睛。据悉无眼症发病率很低,难以通过B超检查提前发现,患儿部分缺少或彻底没有眼球组织。家人希望相关公益组织可以帮帮他们。
基因疾病据医学专家称,“无眼症”是一种罕见的基因疾病,这种畸形疾病很难通过B超检查提前发现。泰勒说医生告诉我们,如果你看胎儿的超声波照片,那么胎儿眼窝内都是黑的,因为眼睛是由水组成的。不过核磁共振成像扫描可以让医生提前发现胎儿患有“无眼症”,不过大多数孕妇都很少会接受核磁共振成像扫描。医院眼科整容手术部主任阿伦?菲尔称,“无眼症”的发病概率大约为万分之三,一些患儿部分缺少眼球组织,一些患儿彻底没有任何眼球组织,医院中就有10名“无眼症”患者正在接受相应治疗。
主要特点1、无眼症通常不会明显遗传,所以患儿家庭压根不会知道他们是否携带这种缺陷基因。
2、无眼症的发病原因可能是因为基因突变,也可能是在孕妇怀孕的最初几周中,胚胎发生了某些无法解释的变化。
3、无眼症的发病概率大约为万分之三,非常罕见。
4、一些患儿部分缺少眼球组织,一些患儿彻底没有任何眼球组织。
最后我们希望这个可爱的小孩子能够尽早治疗康复,早日看到这个世界,祈祷祝福!
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