这个天生就少了半个脑袋的宝宝,一个两年

?今天这个故事的主角叫JaxonBuell，昨天他刚过完他两岁的生日…

看他的照片，也许大家已经发现他跟一般的孩子不太一样…

他头骨、脑部残缺，几乎整个头部只有正常孩子的三分之二大小。

说起他的故事要回到2年前，

当时Jaxon的妈妈Brittany满心欢喜的发现自己怀孕了。为了迎接这个期盼已久的新生命，父母开始做着各种准备...

当孕期进入第17周时，一个超声波检查结果夺去了他们所有的喜悦。

“孩子可能有点问题”

接下来几个星期，俩医院，不过奇迹并没有发生...

医生纷纷表示：

“这孩子很有可能在怀孕的过程中就会死亡”

“根据目前这种情况，孩子脑部严重畸形，你们最好是选择堕胎…”

医生连堕胎的日子都定好了，

然而，夫妻俩最终在各种挣扎之后，还是决定把孩子生下来。

“有种强烈的声音在我体内呐喊：’不要放弃我’，就仿佛是孩子不愿就这么离去”

年8月27日，冲破重重质疑，孩子来到了这个世界，

虽然不那么完美，不过父母仍然深爱着他

Jaxon一出生就被送进了重症监护室，全身被插满管子，看过他的病情后，医生神情凝重的表示：他可能以后永远无法行走，无法说话，没有听，看，闻的能力，他甚至连自己饿不饿都不会知道…

接下来的两个月，夫妻俩带着Jaxon医院，面对着未曾想过的艰难处境…

Jaxon经常会猛烈抽搐，发出无法忍受的尖叫，他需要靠管子才能进食。

孩子的病症也开始有了明确的说法－微积水性无脑。

得了这种病的孩子，头脑和头骨大部分缺失…

之前得这些病的孩子，要么被引产，要不在出生后没多久就去世了...

所有人都对Jaxon的出生持悲观的态度。

Jaxon的父母也知道：每一天都可能是最后一天，他们不敢设想跟孩子的未来，只希望他能幸福的度过在世界上的每一天。

他们为孩子找来各种治疗药物，希望能缓解他的痛苦，

Jaxon妈妈全职在家照顾他

陪他玩耍，喂他吃饭

很多人被他们感动，纷纷在网上为他们家筹款

也有人给他们寄来各种祝福的卡片

这是中国网友为他送上的一幅肖像画

网友称孩子为JaxStrong

他的脸书页面有来自全世界各地的粉丝







































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