大家最关心的问题，怎样避免第二个无眼宝宝

　

亿康源

前几天，来自广州增城的刘佩华喜得一子，一家人都沉浸在宝宝降临的欢乐气氛中。但仔细一看，宝宝一直紧闭双眼从未睁开，医生仔细检查后才发现，他根本没有眼睛！哇，不是吧？到底怎么回事，小编带您了解一下。

与其他刚出世的宝宝一样，小明也会时常摆动手脚、大声哭闹，喝奶、排便一切正常，但唯一的不同就是无法张开眼睛看看家人。“无眼症”这个诊断既残忍又陌生，面对一个没有眼睛的婴儿，一家人除了绝望，更多的是照顾方面的束手无策。

小编查阅资料得知，无眼症是一种罕见的基因疾病，发病率非常低，一些患儿部分缺少眼球组织，而一些患儿则是彻底没有任何眼球组织，这种畸形疾病很难通过B超检查提前发现。而小明的姑姑也说，产妇怀胎十月间都定时产检，并没有异常的结果。

所以，家人希望有这方面的公益组织可以帮帮他们，不至于自乱阵脚。现在，家人正医院，打算给小明做一个正规全面的身体检查，看看除了眼睛之外，是否其他器官存在问题。

亿康源提醒您：面对大多数基因染色体疾病，常规的检查手段往往是无效的，随着科技的发展，通过第三代试管婴儿技术针对各种遗传性疾病进行筛查，成为越来越多存在遗传病史或有基因染色体疾病风险家庭的选择，而内在缺陷疾病在出生后难以发现，可通过对儿童进行基因检测，对儿童身体进行全方面的了解，以发现儿童是否存在遗传病，亦可针对这些遗传性进行科学预防与治疗。

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